Xlase Plus, wielofunkcyjna platforma laserowa firmy Biotec Italia Medical, uzyskuje rejestrację w amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA).
Absolutne bezpieczeństwo technologii i maksymalna skuteczność kliniczna w leczeniu wszystkich zmian i niedoskonałości skóry są podsumowane w platformie 100% Made in Italy, która przechodzi wszystkie etapy oceny w odniesieniu do standardów jakości wymaganych przez FDA.
Xlase Plus wyróżnia się na światowym rynku wysoką wydajnością, powtarzalnością wyników i innowacjami technicznymi.
Przykładem jest głowica laserowa AlexPro, która stanowi złoty standard szybkiej i bezbolesnej epilacji, na którą się składa:
optymalny układ chłodzenia;
duża szybkość wykonania;
możliwość dostosowania zabiegów do fototypu i struktury włosów.
Przypominamy również o możliwości dołączenia do platformy topowych laserów pompowych z technologią, która równomiernie rozprowadza energię po napromieniowanym obszarze, unikając wszelkich niepożądanych efektów typowych dla innych urządzeń.
Certyfikacja FDA zwiększa prestiż firmy Biotec Italia, przed którą otwiera się rynek amerykański, co pozwoli na nowe inwestycje w badania i rozwój w celu wsparcia technologii.
Hybrydowa budowa podwójnie certyfikowanej platformy medycznej Xlase Plus
Uniwersalny korpus zbudowany z dwóch generatorów spełnia funkcję dwóch oddzielnych urządzeń:
Wejście obsługuje lasery pompowe: Er:Yag, Nd:Yag, QS Pico-Pulse, CPL
Wejście jest przeznaczone do laserów półprzewodnikowych do epilacji: Dioda oraz Dioda AlexDual
Budowa korpusu umożliwia dopasowanie technologii laserowych do potrzeb gabinetu, dołączając oddzielnie certyfikowane głowice w dowolnym momencie rozwoju. Jako jedyna platforma medyczna daje możliwość pracy zarówno laserami do epilacji, jak i monochromatyczną wiązką laserów pompowych.